更有甚者，从发表的论文中发现，在中成药中添加多种化学合成药物。

如在治疗糖尿病的中药胶囊中非法加入二甲双胍、苯乙双胍、格列吡嗪、格列本脲、匹格列酮或罗格列酮。

其中发现某降糖中药胶囊，每粒胶囊加入2.6毫克苯乙双胍和2.0毫克格列本脲。

正如后面我们彭林医生会说道的药物一样。

我们表示当前中药质量很令人担忧，已经成为中医药发展的瓶颈之一。

他还会指出解决这个问题，不能一蹴而就，需要全面研究，但可以从加强监管做起。

不管是天然植物药材还是中成药，其质量都应由第3方来检测，加强第3方监督，这是改变的方向。

从《华夏药典》1998年版一部的内容来看，在内容、标准、科学性等方面比前几版有很大提高。

但是，《华夏药典》是药品质量管理的法~典，是公开的执法标准。

因此必须在命名、处方组成和剂量、检测项目和含量测定、君臣佐药的成分选择、同名复方产品的不同制剂的质量可比性和可替代性以及方剂中药的质量标准中从原料到成品的朔源性等问题进行规范处理。

这一点，毋庸置疑。

中药是传统中医药一部分，其品种发展与中医药理论指导下的处方和制法密切相关，但作为药物，其质量标准必须符合相关法规和规范，才能成为安全、有效、质量可控的产品.

我们必须提出完善质量标准体系，健全以《华夏药典》为核心的国家药品标准体系。

这样才能实施药品、医疗器械标准提高行动计划，推动基本药物、高风险药品、药用辅料、包装材料及基础性、通用性和高风险医疗器械的质量标准升级。

也才能完善中药、民族药的药材及药品生产技术规范和质量控制标准，提高标准的科学性、合理性及可操作性，强化标准的权威性和严肃性。

从中更认识到《华夏药典》在质量标准体系建设中的核心地位，。

我们必须确了《华夏药典》放在食品药品监督管理总~局、药审、药检三者关系中核心地位的重要性。

食品药品监督管理总局是上层建筑，药审和药检的审评和质量检验必须符合《华夏药典》的法定要求，才能有利于建设以《华夏药典》为核心的国家药品标准体系。”

钟医说完，看着陈浩然。

来而不往非礼也！

这是要动陈浩然的蛋糕了！

也是要拔除那些外人在我们内部埋藏的钉子。